La serializzazione dei prodotti farmaceutici prescrivibili è il sistema che consente il tracciamento di tutto il processo produttivo del  farmaco: dalla produzione al confezionamento fino all’acquisto da parte del consumatore finale.

Dal 9 febbraio 2019 tutti i medicinali devono riportare, sulla parte esterna dell’imballaggio, un numero di identificazione univoco del prodotto e un sigillo antimanomissione.

Quali vantaggi porta la serializzazione alle aziende farmaceutiche?
Il volume di affari che ruota intorno al traffico di medicinali falsificati si aggira intorno a 50 miliardi di euro. Questo commercio illegale arreca molti danni alle aziende farmaceutiche che operano nel rispetto delle regole, sottrae risorse alla ricerca e danneggia la salute delle persone.
Per contrastare questo fenomeno, nel 2013 l’Unione Europea ha approvato la Direttiva sui Medicinali Falsificati (FMD), rendendo così obbligatoria la presenza di un numero di identificazione univoco e un sigillo anti-manomissione sull’astuccio di ogni farmaco prodotto in UE.
Ad oggi la maggior parte delle aziende dispone di reparti IT, tecnici e marketing per seguire un processo di serializzazione con un effetto estremamente positivo sul loro volume di affari, sia per il vantaggio diretto sui propri competitors, che per l’ottimizzazione del processo.

La corretta implementazione di queste procedure aiuta a ridurre sensibilmente gli sprechi: consente un miglior controllo dei prodotti e offre alla vostra supply chain una maggior efficienza.

La serializzazione permette inoltre di interagire con i consumatori, in quanto i seriali offrono un’analisi estremamente dettagliata della supply chain dell’azienda produttrice.